Ses études sont toujours en cours et son public cible est le groupe de patients qui n’ont pas complètement perdu la vue et dont les cellules vivantes sont en mode sommeil. La logique de la thérapie par cellules souches est d’injecter des cellules capables de sécréter des facteurs de croissance pendant 6 mois à 3 ans dans ou autour de l’œil et de répéter ce processus tous les 6 mois ou 3 ans.
En thérapie génique, le gène défectueux qui n’a pas perdu sa vitalité dans les photorécepteurs est détecté, le gène corrigé est chargé dans des virus et injecté dans l’œil. Le but est d’arrêter la mort des photorécepteurs vivants.
